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【中国关务在线-防疫物资出口100问】第三部分

文章出处:未知   责任编辑:shipmen   发布时间:2020-04-24 10:32:09    点击数:134   【

4月7日中国关务在线成功完成首秀,重庆海关法综处吴晓放科长第一讲海关12360专家谈防疫物资优质高效出口,收听人次达5000+,为我们献上了一场知识分享盛宴。


由于时间原因,现场观众的提问无法一一解答。我们收集了超过100+大家关注的热点问题,进行整理、汇总,并以【中国关务在线-防疫物资出口100问】的形式分两期推送,本期为第一部分20问答


说明:

以下防疫物资出口问题的回复基础是:出口企业有进出口经营权,且营业执照有相关经营许可(比如货物进出口、技术进出口、代理进出口等),向外汇管理局取得开设外汇账户许可,并在海关办理注册登记。


相关公告:

商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告(生效日期:2020年4月1日,涉及范围:5类,具体为:新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计)

海关总署公告2020年第53号 医疗物资实施出口商品检验(生效日期:2020年4月10日,涉及范围:11类医疗物资,具体为:医用口罩,医用防护服,红外测温仪,呼吸机,医用手术帽,医用护目镜,医用手套,医用鞋套,病员监护仪,医用消毒巾,医用消毒剂)


Q41:防护服出口需要提供哪些资料

A41:首先区分防护服是否医用,非医用按照正常通关要求进行,医用防护服出口需要按照5号公告及海关总署53号公告的出口法检要求,同时取得进口国相关认证许可。


Q42:咨询一下:防疫医疗包能整体出吗?(里面包含了口罩、消毒液、创口贴、碘伏棉棒、药盒、消毒湿巾、一次性手套、一次性鞋套、护目镜、体温计)

A42:不符合归类总规则五零售成套包装的定义,建议分别归类并申报。


Q43:企业提供符合性声明,是什么声明?是5号公告中的声明吗?但5号公告不是只对医用的才需要吗?

A43:按照5号公告,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明(模版见公告附件1),承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书(相关注册信息见附件2),符合进口国(地区)的质量标准要求。非医用防疫物资海关无特殊要求。


Q44:民用出欧盟,要不要中国公司出符合性声明?

A44:非医用不需要。此外目前进入欧盟的非医用个人防护口罩属于第III类防护重度风险,需要提供CE证书 


Q45:如果我们出口防护物资给客户,用于工厂员工自己防护,算医用吗?

A45:根据商品实际属性确定医用还是非医用,不是按使用用途。也就是即使个人使用的医用口罩,也是申报“医用”。


Q46:贸易公司出口,是否只要生产企业资质齐全,并符合进口国要求,贸易公司是否可以单抬头报关出口退税?

A46:贸易公司自营出口,可以单抬头申报,委托出口报关单上需要体现生产消费单位,具体以当地海关要求为准。但均需按照海关相关要求提供相应资质文件。


Q47:贸易公司想出口医用口罩,但是营业执照上没有相关资质。但采购的工厂有资质,有三证。这样贸易公司可以出口么?

A47:贸易公司营业执照须具备经营许可(比如货物进出口、技术进出口、代理进出口等),不需要医疗器械经营资质。


Q48:请问普通口罩的外包装上如有99%抗菌(BEF99% PFE99% VFE99%)的字样 但使用标准是GB/T32610-2016非医用标准,是不是仍然不属于医用口罩,可以按普通民用口罩出口?

A48:可以,GB/T32610-2016是非医用口罩。


Q49:出口销售证明及出口备案,是否只有进口国要求了才申请?

A49:医疗物资出口按5号公告提供出口相关资质和海关总署53号公告进行出口法检,以及按进口国的要求在进口国通关时提供。


Q50:国内注册的基金会向国外捐助医疗物资,必须通过红十字会吗?不通过红十字会的话如何操作呢?

A50:对外捐助可以不通过慈善机构,可以申报其他进出口免费,但相关要求不变。


Q51:酒精出口是否要申请出口许可证?

A51:根据产品成分含量等确定商品编码及对应监管条件申报出口。酒精浓度80%及以上的未改性乙醇,其税号22071000涉及G证即《两用物项和技术出口许可证(定向)》监管,出口企业须向商务部授权发证机关申请并取得两用物项和技术向特定国家(地区)出口时签发的许可证件。以2207100000 酒精浓度在80%及以上的未改性乙醇为例,申报要素:0:品牌类型;1:出口享惠情况;2:品名[中文及外文名称];3:加工方法[未改性、改性];4:酒精浓度;5:品牌[中文及外文名称];6:GTIN;7:CAS;  监管条件:ABG 检验建议类别:M.R/N.S


Q52:现在民用一次性平面口罩出口,内盒和外箱上,是否要印刷工厂的厂名,地址,电话,然后附上合格证,说明书,这样才行,否则就算是三无产品?

A52:是的。均应是合格产品。


Q53:之前中国防疫紧张时期进口到国内的医疗器械现在能出口到国外吗?比如呼吸机(有医疗器械进口注册证),出口时国内海关有哪些要求?

A53:建议按退运方式处理。


Q54:商检是生产企业还是贸易企业要办商检?

A54:出口法检的货物,可以由生产厂家或者外贸公司在生产厂家所在地海关报检,办理电子底账。(提醒:对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关,不同于其他出口法检商品的是,此次新增法检出口医疗物资无需实施产地检验,报关时无需出口电子底账。)具体要求详见100问(上)第2条解答。

法律依据:按照《进出口商品检验法》和《进出口商品检验法实施条例》第二十四条    法定检验的出口商品的发货人应当在海关总署统一规定的地点和期限内,持合同等必要的凭证和相关批准文件向出入境检验检疫机构报检。法定检验的出口商品未经检验或者经检验不合格的,不准出口。

出口商品应当在商品的生产地检验。海关总署可以根据便利对外贸易和进出口商品检验工作的需要,指定在其他地点检验。

出口实行验证管理的商品,发货人应当向出入境检验检疫机构申请验证。出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。


Q55:民用防护口罩,非医用,是否需要法检? 

A55:不需要。


Q56:如何查询企业是否有报检资质?

A56:登录中国国际贸易单一窗口标准版,http://singlewindow.cn/,标准版应用中,选择“企业资质”,可办理注册及查询。


Q57:如果公司只有一类医疗产品备案,并没有注册证,是否可以出口,我的个人理解是只有二类三类才需要医疗器械注册证?

A57:可以,一类医疗器械实施的备案,并非注册。因此只有备案证,没有注册证。按照医疗器械监督管理条例第八条,第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。


Q58:我们出口美国口罩需要哪些证书?

A58:个人防护口罩须取得美国NIOSH检测注册,医用口罩须取得美国FDA注册许可。


Q59:检测试剂篇中出口通关要求的申请卫生检疫审批和出口法检货物申报,有什么区别?谢谢?

A59:是两个环节,卫生检疫审批是试剂类法检货物申报的前提条件。检测试剂出口需先申请卫生检疫审批,获得后再在单一窗口办理出口检验检疫。


Q60:现在很多在华外企需要在国内采购口罩,来捐赠给同一集团的国外企业,1.监管方式能用捐赠物资吗?2.如果可以用捐赠物资的名义还需要企业办理经营范围变更吗?

A60:此种情况监管方式应为“其他进出口免费”,海关对经营范围无特殊要求。经营范围要求,建议咨询当地市场监督局。

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